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Arzneistoff-Metabolismus durch Cytochrom-P450-Enzyme

Variabilität durch Polymorphismen und exogen zugeführte Stoffe

Trotz Gabe einer „normalen“ Arzneimittel-Dosis können sich bei bestimmten Patienten Über- und Unterdosierungen einstellen. Eine wichtige Ursache für solche teilweise klinisch relevanten Effekte sind endogen oder exogen verursachte Veränderungen in der Aktivität des Cytochrom-P450-Enzymsystems.

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