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Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH)

Selektiver Endothelin-Typ-A(ETA)-Rezeptorantagonist Sitaxentan

am

Der selektive Endothelin-Typ-A(ETA)-Rezeptorantagonist Sitaxentan (Thelin®) wurde zur Therapie der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen. Die aktuelle Datenlage zur Therapie der PAH wurde bei der von der Firma Encysive veranstalteten Einführungspressekonferenz in München im Februar 2007 zusammengefasst.

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