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Pulmonal arterielle Hypertonie

Die Therapie sollte zielorientiert sein

Dr. med. Peter Stiefelhagen, Hachenburg

Für die spezifische Therapie der pulmonal arteriellen Hypertonie stehen drei Substanzgruppen zur Verfügung. Dazu gehören auch die Endothelin-Rezeptorantagonisten wie Bosentan. Die Therapie sollte heute bereits im Stadium NYHA II zunächst mit einer Monotherapie begonnen werden. Eine Kombinationstherapie ist dann notwendig, wenn damit die Therapieziele nicht erreicht werden, so das Fazit eines Satellitensymposiums, das die Firma Actelion anlässlich des 51. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Pneumonologie und Beatmungsmedizin veranstaltete.

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