"Next-Generation"-Sequenzierung

In der Onkologie ist die Genotypisierung bereits fester Bestandteil mancher Therapien geworden. Erst der Nachweis oder das Nichtvorhandensein bestimmter Mutationen kann Voraussetzung für eine wirksame Therapie sein. Um im Rahmen einer personalisierten Medizin im Vorfeld solche Patientengruppen zu identifizieren, sind umfangreiche vergleichende Mutationsanalysen notwendig. Die Entwicklung neuer Sequenzierungsmethoden und die Vertriebsgenehmigung einer Hochdurchsatz-Sequenzierplattform von der US-amerikanischen Food and Drug Andministration (FDA) im vergangenen Jahr ermöglicht die Entwicklung und Validierung der genomischen Sequenzierung und deren Integration in die klinische Versorgung.