Rimegepant

Im April 2022 wurde Rimegepant als erste Substanz aus der Wirkstoffgruppe der „Gepante“ in Europa zur Therapie des akuten Migräneanfalls und zur Prophylaxe der episodischen Migräne zugelassen. Rimegepant ist oral bioverfügbar, greift in den Calcitonin gene-related peptide(CGRP)-Stoffwechsel ein und ist in der Akuttherapie sowie der Prophylaxe der Migräne einer Scheinmedikation signifikant überlegen. Bisher sind ausschließlich monoklonale Antikörper gegen CGRP oder dessen Rezeptor zur Migräneprophylaxe zugelassen. Neben dem demnächst zur Verfügung stehenden 5-Hydroxytryptophan1F-Rezeptoragonisten Lasmiditan stehen mit Rimegepant seit längerer Zeit wieder neue Therapieoptionen, insbesondere für die Akuttherapie des Migräneanfalls, zur Verfügung.